Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Lionova 2 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lionova 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

alternova a/s - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - baklofen 2 mg aktiv substans

Lionova 0,5 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lionova 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

alternova a/s - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - baklofen 0,5 mg aktiv substans

Lionova 50 mikrogram/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lionova 50 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

alternova a/s - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - baklofen 50 mikrog aktiv substans

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - immunsuppressiva - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/12,5 mg - valsartan 320 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 320 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 80 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 80 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan och diuretika